Biochemia - sacharydy 2

 0    18 フィッシュ    teklondo1
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
Izomery konstytucyjne
学び始める
różnią się wzorem strukturalnym. Konstytucyjnymi heksozami są glukoza aldoheksoza i fruktoza ketoheksoza oraz maltoza i sacharoza
Izomery D i L
学び始める
odnoszą się do chiralnego węgla -- jeśli jest na prawo od węgla asymetrycznego to forma D -- jeśli na lewo to L
Piranozowe formy
学び始める
sześćatomowy pierścień jest zbudowany z pięciu atomów węgla i jednego atomu tlenu -- alfa/beta-D-glukoza -- kształt sześciokątnego pierścienia
Furanozowe formy
学び始める
pięcioatomowy pierścień zawiera cztery atomy węgla i jeden atom tlenu -- alfa/beta-D-fruktoza -- pięciokątny pierścień
Izomer
学び始める
to cząsteczki, które posiadają ten sam skład chemiczny (tę samą ilość atomów węgla, wodoru i tlenu), ale różnią się w układzie przestrzennym swoich atomów
Glukoza
学び始める
6 atomów węgla -- pierścień sześcioczłonowy (PIRANOZA) -- atom węgla skondensowany z grupą aldehydową - atom węgla C1
Pierścienioweo dmiany tautomeryczne tworzą się w wyniku
学び始める
powstawania wewnątrzcząsteczkowych wiązań półACETALOWYCH
Mutarotacja
学び始める
Zdolność do obrotu płaszczyzny światła spolaryzowanego -- formy alfa i beta w roztworach wodnych -- przechodzenie jednej formy anomerycznej w drugą za pośrednictwem formy łańcuchowej
Glikoliza
学び始める
1 cząsteczka glukozy przekształca się do dwuch cząsteczek pirogronianu, a on zostaje przetransportowany do mitochondrium, gdzie w warunkach tlenowych przekształca się w acetylo-CoA
Gdzie zachodzi glikoliza?
学び始める
W cytozolu komórki
Choroby zw z zaburzeniem wchłaniania węglowodanów
学び始める
niedobór wydzielania alfa-amylazy, niedobór laktazy i innych disacharydaz, fruktozuria pierwotna, dziedziczna nietolerancja fruktozy
dziedziczna nietolerancja fruktozy
学び始める
Zaburzenie przemiany fruktozyzależne od niedoboru aldozy fruktozo-1-fosforanowej w wątrobie -- powoduje gromadzenie fruktozo-1-fosforanu w komórkach
Fruktozuria pierwotna
学び始める
niedobór FRUKTOKINAZY wątrobowej (enzymu wprowadzającego fruktozę na tor glikolizy)
Niedobór wydzielania α-amylazy
学び始める
Niedorozwój trzustki, przewlekłe choroby trzustki(zapalenie trzustki, mukowiscydoza, rak) -- upośledzenie trawienia skrobi - nie podnosi się glikemia
Niedobór laktazy (β-galaktozydazy) i innych disacharydaz
学び始める
Zwykle nietolerancja mleka -- nieprawidłowości w dokomórkowym transporcie glukozy oraz zmian w jej komórkowym metaboliźmie -- niedobór maltazy, izomaltazy, sacharazy
Enzymopatie przemiany galaktozy
学び始める
Galaktoza pochodzi z hydrolizy laktozy: po wchłonięciu z jelita cienkiego w wątrobie szybko przekształca się do glukozy
Reakcja z odczynnikiem Fehllinga
学び始める
Odczynnik Fehlinga I zawierający CuSO4 i odczynnik Fehlinga II, w którego skład wchodzi NaOH i winian sodowo-potasowy. Winian sodowo-potasowy wiąże jony Cu2+ w kompleksową sól kwasu winowego, zapobiegając wytrącaniu Cu(OH)2.
Kolory w reakcji Fehllinga
学び始める
Czerwony - pozytywny

コメントを投稿するにはログインする必要があります。