biolka

 0    18 フィッシュ    martynagitalewicz4
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
zmienność organizmów
学び始める
różnice pomiędzy osobnikami tego samego gatunku
z czego wynika zmienność organizmów
学び始める
z różnorodności fenotypów organizmów, które są kształtowane przez czynniki środowiska, jak i przez genotypy organizmów.
jak dzielimy zmienność organizmów
学び始める
zmienność środowiska i genetyczna
zmienność środowiska
学び始める
zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp
czym spowodowane są choroby jednogenowe
学び始める
mutacjami w jednym genie
choroby sprzezone z plcia
学び始める
związane z mutacjami genów znajdujących się na chromosomach płci, najczęściej na chromosomie X
choroby jednogenowe niesprzężone z płcią
学び始める
związane z mutacjami genów na autosomach
choroby recesywne
学び始める
nierawidlowy allel genu jest recesywny
choroby dominujące
学び始める
nieprawidłowy allel jest dominujący
aberracje chromosomowe
学び始める
nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów
czego mogą dotyczyć aberracje chromosomowe
学び始める
autosmow, np. zespół Downa, chromosomów płci, np. zespół Turnera i zespół Klinefeltera
choroby jednogenowe człowieka dzielimy na
学び始める
sprężone z płcią, niesprzężone z płcią (autosomalne)
choroby sprzężone z płcią:
学び始める
Recesywne: daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniową Duchenne'a, Dominujące: krzywica odporna na witaminę D³
choroby niesprzężone z płcią:
学び始める
Recesywne: mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm Dominujące: choroba Huntingtona (pląsawica Huntingtona)
choroby recesywne pojawiają się głownie u kogo?
学び始める
głównie u mężczyzn, gdyż mają oni tylko jeden chromosom X i jedną wersję genu
zespół turnera
学び始める
występuje u kobiet, monosomia - brak jednego chromosomu X, niski wzrost, krępa budowa ciała, zaburzenia dojrzewania płciowego, kariotyp 45, X
zespół Klinefeltera
学び始める
występuje u mężczyzn, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu X, niedorozwój jąder, obniżony poziom testosteronu, kariotyp 47, XXY
zespół Downa
学び始める
występuje u ludzi, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu w 21. parze, skośne oczy, fałdy skórne na powiekach, płaski profil twarzy oraz krótkie kończyny. 47, XY + 21 lub 47, XX + 21

コメントを投稿するにはログインする必要があります。