chuj kurwa zlomek

Zwiększenie przepuszczalności błony w równym stopniu dla jonow sodowych i potasowych

powodje gwałtowny napływ dodatnich jonow sodowych do wnętrza komórki i powolny wypływ dodatnich jonów potasowych

Dynamika zmian wynika z tego ze

potencjal rownowagi dla na+ (+55mv_ rozni sie od pot. spoczynkowego (-70mv) niz pot. rownowagi dla K+ -85

Przeważający dokomórkowy prąd sodowy wywoluje

depolaryzację, która konczy się wraz zz amkniecem kanalow sodowo-potasowych po dysocjacji neuroprzekaznika

Informacja kodowana elektrycznie pojawia się

w neuronach jako lokalne zaburzenie potencjau spoczynkowego

Zaburzenie to jest wynikiem

oddziaływania specyficznych bodźców na kanaly jonowe znajdujace sie w blonie kom, czego rezultatem jest otwarcie ttch kanalow i przeplyw pradu jonowego

Potencjał receptorowy

Zaburzenie potencjal spocz. wywolane aktywacją receptora sensorycznego

Potencjal lokalny powstaje

w czesci blony, w ktorej znajdują sie kanal yotwarte przez dzialajacy na komorke bodziec i jest przewodzony we wszystkich kierunkach pod blona komorkowa jako cytoplaz. prad jonowy

Postsynaptyczny potencjal hamujacy powstaje

w wyniku otwarcia kanalow jonowych selektywnych dla jonow chlorkowych. Ujemnie naladowane jonwy wplywaja do wnetrza komorki powodujac hiperpolaryzacje blony

Postsynaptyczny pot. pobudzajacy powstaje w wyniku

Otwarcia kanalow sodowo-potasowych. Otwarcie tych kanalow powoduje powstanie gwaltownego dokomorkowego pradu sodowego, ktorego rezultatem jet depolaryzacja blony

Amplituda potencjału lokalnego zależy od

liczby otwartych kanałow jonowych.

Prawdopodobienstwo otwarcia kanalow

zwieksza sie wraz ze wzrastającą siła (amplitudą bodzca)

Im silniejszy bodziec, tym

Im silniejszy bodziec, tymwiecej kanalow zostanie otwartych i tym wieksza bedzie amplituda potencjalu lokalnego.

Parametrem zawierającym informacje o sile bodzcca (pot lokalny)

amplituda potencjału

Potencjał lokalny powstaje zwykle w

dendrytach lub ciele komorki w wyniku otwarcia kanalow jonowych mechanicznych lub ligandozalezncych

potencjal czynnosciowy powstaje zwykle w

aksonie w wyniku otwarcia potencjalozaleznych kanalow jonowych

Geneza potencjału spoczynkowego

obecnosc duzych anionow organicznych we wnetrzu komorki, gradient st. jon. w poprzek bl. kom, a zwlaszcza gradient st. jonow potasowych, elektrogenne dzialanie pompy sodowo-potasowej

konsolidacja

długotrwale zmiany neurofjz, latwiejszy wplyw neuronow na sasiednie komorki nerwowe, badz zmiana ilosci neuroprzekaznikow, badz tez wzrost ilosci polaczen synaptycznych miedzy neronami

Sumowanie w czasie jest mozliwe dzieki

temu ze pot. postsynaptyczny trwa zawsze dluzej niz presynaptyczny pot czynnosciowy, ktory go wywolal

Do sumowania w czasie dojdzie, zalezy od tego

ile czasu uplynie miedzy kolejnymi pot. czynnosciowymi pojewiajacymi sie na blonie presynaptycznej

Po zsumowaniu sie amplitud potencjalow postsynaptycznych

powstanie zlozony pot. postsynaptyczny, ktorego amplituda bedzie wieksza niz amplituda prostego pot. postsynaptycznego powstajacego w rezultacie pojawienia sie na bl. presynapt. pojedyn. pot. czynn.

na amplitudę pot. czynnościowego wpływa:

dynamika potencjałozależnych kanałów sodowych i potasowych (oraz ich ilość/zagęszczenie), gradient stężeń jonów sodowych i potasowych po obu stronach błon

Dlaczego potas jest tak wazny w pot. spoczynkowym?

Przepuszczalnosc w stanie spoczynku dla jonow K+ jest najwieksza wiec najbardziej wplywaja na pot. spoczynkowy i jest on zblizony do war. potencjalu rownowagi dla jonu potasowego

Zakończenia synaptyczne nie

wykazują własnej, spontanicznej aktywności elektrycznej

Zmiana potencjalu blony presynaptycznej zwaiazana jest z

docierającym do zakonczenia synaptycznego potencjalem lokalnym lub czynnosciowym.

Pojawienie się zmiany pot. blony o charakterze depolaryzacji jest

pierwszym etapem sprzeenia elektrowydzielniczego

Depolaryzacja blony powoduje

otwarcie wielu roznych potencjalozaleznych kanalow znajdujacych sie w blonie presynaptycznej

Kanaly wapniowe są

najistoniejsze dla mechanizmu sprzeznia elektro-wydzielniczego

W blonie presynaptycznej oprocz kanalow wapniowych sa

potencjalozalezne kanaly sodowe, potasowe, chlorkowe. Prawdopodobienstwo ich otwarcia zwieksza sie pod wplywem depolarzyacji

Otwarcie kanalow wapniowych umozliwia

naplyw jonow wapnia ze srod. zew i zwiekszeni jego st. w aksoplazmie zakonczenia synaptycznego

Wplyw jonow wapnia do wnetrza komokri jest

gwaltowny, poniewaz zarowno sila elektryczna jak i sila chemiczna dzialajaca na te jony maja zwrot do wnetrza kmorki

Zwrot sily elektrycznej i chemicnzej jonow wapnia wynika z

dodatniego ladunku jonow wapnia i bardzo malego spoczynkowego st. jonow wapnia we wnetrzu komorki

Jony wapnia po wniknieciu do wnetrza komorki

lacza sie z czujnikami wapnia(bialka) ktore po polaczeniu z jonami inicujuja kaskade reakcji prowadzaca do uwolnienia neuroprzekaznika do szczeliny synaptycznej

Najlepiej scharakteryzowany czujnik wapnia

synaptotagmina bialko integralne blony pecharzykow synaptycznych

W wyniku aktywacji czujnikow wapnia uruchmiony zostaje

proces fuzji pecherzykow z blona presynaptyczna czego rezultatem jest uwolnienie neuroprzekaznika do szczeliny synaptycznej

fuzja pecherzykow z bl presynaptyczna moze byc

czsciowa lub pelna

Fuzja pecherzykow czesciwoa

pecherzyk synaptyczny nie traci swojej integralnosci i tylko chwilowo jego blona laczy sie z blona presynaptyczna (kiss and run)

Fuzja pecherzykow pelna

pecherzyk traci swoja integralnosc i jego blona staje sie czesciavl. komorkowej

Neuroprzekaznik jest uwalniany w wyniku

egzocytozy

Zwiekszenie st. jonow wapnia w zakonczeniu synaptycznym i aktywacja czujnikow wapnia prowadza

do uwolnienia pecherzykow synaptycznych znajdujacych sie w sieci aktynowej w pewnej odlegosci od strefu aktywnej. Proces ten zwieksza populacje pecherzykow, ktore moa brac udzial w egzocytozie

Synapsyna

bialko wiazace pecherzyk z elementami cytoskeletonu - aktyna

Synaptofizyna

bialko o nieznanej funkcji czesto wykorzystywane do immunocytochemicznego oznaczania synaps

Synaptotagmina

czujnik wapnia bialko odpowiedzielane za inicjacje procesu egzocytozy po zwiekszaniu st. jonow wapnia w komorce

Pompa protonowa

bialko regulujace gradient elektrochemiczny miedzy wnetrzem pecherzyka a cytoplazma

Bialka snare

synaptobrwina, syntaksyna, snap25

Synaptobrewina

bialko integralne, wplywa na koncowy etap egzocytozy

syntaksyna

integrale bialko bl. presynaptycznej

Snap-25

bialko powierzchniowe bl. presynaptyczne wystepujace po wewnatrzkomorkowej stronie blony

Po inicjacji procesu egzocytozy

dzieki domenom cytoplazmatycznym synaptobrewina i syntaksyna z udzialem snap-25 tworza scisly kompleks receptroa snap.

Kompleks receptora snap co robi

przytrzumuje pecherzyk synaptyczny przy blonie presynaptycznej umozliwiajac fuzje

Prawo Ficka

Objętość dyfundującego gazu jest wprost proporcjonalna do powierzchni dyfuzji, a odwrotnie prop. do grubości błony przez ktora ta dyfuzja zachodzi

Zwiększenie Na+ na zewnątrz

Zmiana zewnatrzkom. Na+ nie wplynie znaczaco na potencjal, z -70mv na -72mv

Zwiększenie K+ na zew.

zmiane potencjalu z -70 na -40mv, pot. sie podwyzszyl.

Potencjał Równowagi

Taki potencjal przylozony do blony przepuszczalnej dla danego jonu, ktorego rezultatem jest sila elekstrostatyczna rownowazaca sile chemiczna wynikajaca z roznicy st. tego jonu po obydwu stronach blony

Bodziec progowy

bodziec o najmniejszej amplitudzie, jaka wywola depolaryzacje. Najmniejszy bodziec wystarczający do otworzenia wystarczajacej ilosci kanalow sodowych potencjalozalenzych na wzgorku akosanlnym by wywolac pot. cznnosciwoy

Jednostka bodzca

mV

Jednostka refrakcji bezwzglednej

milisekundy

prad staly a zmienny

prąd stały charakteryzuje się stałym zwrotem oraz kierunkiem przepływu ładunków elektrycznych, w odróżnieniu od prądu zmiennego i przemiennego

Prad zmienny

prąd elektryczny, dla którego wartość natężenia zmienia się w czasie w dowolny sposób.

Główna różnica między receptorami jonotropowymi i metabotropowymi

met. nie jest fizycznie związany z kanałem jon.- receptor jest samodzielnym białkiem integralnym błony posts. Konsekwencją funkcjonaną jest pojawienia sie posrednich krokow miedzy aktwyacja receptora a otwarciem kanalu jonowego

Transdukcja sensoryczna

polega na wykorzystaniu energi bodzca na zmiane pot. blonowego kom. receptorowej w postaci poten. receptorowego

Komórka włoskowata: potencjal receptorowy rozchodzi sie

w ciele kom. wloskowatej i powoduje uwolnienie kwasu glutaminowego w synapsie łączącej kom. wloskowate z kom. zwojową. Komorka wl. nie generuje poot. czynnosciowych, a pot. receprotowy jest przewodzony w okolice synapsy bez duzych strat amplitudy.