→ GCP →学習を始める /ダウンロードMP3フラッシュカード

学び始める

質問		答え
szkodliwy, niepożądany 学び始める		adverse
niepożądana reakcja na lek 学び始める		adverse drug reaction
niekorzystny efekt 学び始める		adverse effect
formularz zgłoszenia przypadku (CRF) 学び始める		case report form (CRF)
badania kliniczne 学び始める		clinical trial
organizacja badawcza kontraktowa (CRO) 学び始める		contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna (GCP) 学び始める		good clinical practice (GCP)
bezstronny świadek 学び始める		impartial witness
niezależna komisja etyczna (IEC) 学び始める		independent ethics committee (IEC)
świadoma zgoda 学び始める		informed consent
inspekcja, przegląd 学び始める		inspection
produkt badany 学び始める		investigational product
śledczy, badacz 学び始める		investigator
broszura badaczy 学び始める		investigators brochure
monitorowanie 学び始める		monitoring
protokół 学び始める		protocol
Zapewnienie jakości 学び始める		quality assurance
kontrola jakości 学び始める		quality control
organy regulacyjne, odnośnie władzy 学び始める		regulatory authorities
poważne zdarzenie niepożądane (SAE) 学び始める		serious adverse event (SAE)
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR) 学び始める		serious adverse drug reactions (SADR)
dane źródłowe 学び始める		source data
dokumenty źródłowe 学び始める		source documents
współbadacz 学び始める		subinvestigator
ośrodek badawczy 学び始める		trial site
nieoczekiwane działanie niepożądane leku 学び始める		unexpected adverse drug reaction
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom 学び始める		vulnerable subjects
dobro uczestnika badania 学び始める		well-being of the Trial Subject
Certyfikowana kopia 学び始める		certified copy
plan monitorowania 学び始める		monitoring plan
walidacja systemów komputerowych 学び始める		validation of computerized systems

GCP

コメントを投稿するにはログインする必要があります。

もっと