Genetyka: podstawowe pojęcia.

 0    20 フィッシュ    lenkka
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
Gen.
学び始める
Podstawowa jednostka dziedziczności, fragment DNA, który koduje powstawanie 1 polipeptydu lub kwasów rRNA lub tRNA.
Allel.
学び始める
1 z wersji genu w miejscu locus na danym chromosomie homologicznym. Allele tego samego genu różnią się 1 lub kilkoma nukleotydami.
Genotyp.
学び始める
Zespół genów danego osobnika, które warunkują jego właściwości dziedziczne. To sparowany układ alleli. Wyraża się je symbolicznie: aa, AA: homozygota, Aa: heterozygota.
Fenotyp.
学び始める
Zespół cech organizmu, morfologiczne jak i fizjologiczne: płodność, zachowanie, cechy życiowe, zmiany biologiczne, wpływ na środowiska na organizm. 1 genotyp może dać różne fenotypy w różnych środowiskach, są ściśle związane.
Dominacja zupełna.
学び始める
Uwidacznia się w heterozygotach (Aa), allel dominujący maskuje ekspresje genu recesywnego. Czyli w fenotypie nie ujawnia się cecha determinowana przez allel recesywny.
Dominacja niezupełna.
学び始める
Uwidacznia się w heterozygotach. Allel dominujący nie maskuje w pełni efektów ekspresji allelu recesywnego. W fenotypie ujawnia się cecha pośrednia między cechą homozygoty dominującej a cechą homozygoty recesywnej
Krzyżówka testowa.
学び始める
Krzyżówka heterozygoty Aa z homozygotą recesywną. Pozwala na stwierdzić czy testowany osobnik jest homozygotą dominującą czy heterozygotą.
Krzyżówka wsteczna.
学び始める
Polega na krzyżowaniu heterozygotycznego potomka (F1, F2, ... Fn) z jedną z homozygotycznych form rodzicielskich (cecha dominująca, recesywna). Efektem krzyżowania wstecznego jest krzyżówka genetyczna.
Kodominacja.
学び始める
Polega na występowaniu dwóch alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący. Jeden i drugi biorą taki sam udział w tworzeniu fenotypu. Oznacza, to że w fenotypie ujawniają się cechy kodowane przez oba geny. Występuje w przypadku dziedziczenia grupy krwi. Grupa krwi Genotyp A IA, IA lub IA, I0 B IB, IB lub IB, I0 AB IA, IB 0 I0, IO
Epistaza.
学び始める
Dotyczy 2 lub więcej par alleli. Zjawisko tłumiącego działania genu na jakąś cechę uwarunkowaną inna parą alleli. hamujący gen: epistatyczny, maskowy gen: hipostatyczny. -Dominująca: barwa owoców dyni gen D:żółte, d: zielone. Inny gen A hamuje syntezę obu barwników i w efekcie owoce są białe. -Recesywna: fenotyp bombajki, nietypowe dziedziczenie grupy krwi 0, przez osoby posiadające antygeny grupy A lub B. Te osoby są homozygotami Recesywnymi genu supernova (nn) blokującego wytwarzanie antygenów
Ekspresja genu.
学び始める
Ukazanie się produktu danego genu odpowiedzialnego za dana cechę, która jest białkiem lub jakąś formą RNA.
Penetracja genu.
学び始める
Częstość z jaką dany gen ujawnia się fenotypowo u osobników w populacji. jeżeli u wszystkich jest dana cecha, t mamy penetracje całkowita, nie zależy to tylko od genotypu ale i on środowiska lub płci.
Poligeny.
学び始める
kumulatywne geny z różnych par alleli zajmujące różne locus w chromosomach, wpływające na wytwarzanie tej samej cechy. Efekty ich działań się sumują. U człowiek: wzrost, IQ, barwa skóry...
Plejtropia.
学び始める
Jeden czynnik ma więcej niż jeden efekt. 1 gen wpływa na więcej niż 1 cechę fenotypową, w przypadku mutacji tego genu, występuje szereg zmian pozornie nie związanych ze sobą.
Komplementacja.
学び始める
Dopełnienie działania produktów genów różnych par alleli, oddziałują one wspólnie. 1 działa na produkt drugiego. Np barwy włosów i skóry u ludzi u groszka dotyczy barw kwiatu.
Heterozygota.
学び始める
Osobnik mający różne allele danego genu w chromosomach homologicznych. Wytwarzają gamety zróżnicowane pod względem składu genetycznego.Aa.
Hmozygota.
学び始める
Ma jednakowe allele danego genu w chromosomach. Wytwarzają zawsze gamety jednakowego typu. Może dotyczyć 1 lub kilku, wszystkich genów w organizmie. aa-recesywna, AA-dominująca.
Locus.
学び始める
Miejsce genu w chromosomie.
I Prawo Mendla.
学び始める
PRAWO CZYSTOŚCI GAMET: każda gameta wytwarzana przez organizm posiada 1 allel, z danej pary alleli genu. Wynika to z tego, że każda komórka płciowa zawiera po 1 genie z każdej pary alleli.
II Prawo Mendla.
学び始める
PRAWO NIEZALEŻNEJ SEGREGACJI CECH: geny należące do 1 pary alleli są dziedziczone niezależnie od genów należących do drugiej pary alleli w związku z czym, w drugim pokoleniu potomnym F2 obserwuje się rozczepienie fenotypów w stosunku 9:3:3:1.

コメントを投稿するにはログインする必要があります。