inne

 0    34 フィッシュ    agakaczkowska9
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 答え
sarmazenil
学び始める
Częściowi odwrotni agoniści - rec bzd
alpidem, bretazenil, abekranil
学び始める
czesciowi agonisci rec bzd
buspiron
学び始める
lęk uogólniony. Częściowy agonista 5-HT1A Antagonista D2
klometiazol
学び始める
Klometiazol jest pochodną witaminy B1, działającą uspokajająco, nasennie i spazmolitycznie.
tetrakozaktyd
学び始める
Analog ACTH – stosowany w diagnostyce niewydolności k. nadnerczy – wzrost uwalniania kortyzolu
Bromokryptyna Kabergolina Lizuryd Chinagolid (Kwinagolid)
学び始める
w hiperprolaktynemii
pegwisomant
学び始める
pegylowany analog somatotropiny Antagonista receptorów dla GH Leczenie akromegalii
terlipresyna
学び始める
Agonizm rec. V1 (Gq) w naczyniach
desmopresyna
学び始める
Agonizm rec. V2 (Gs) w nerkach
waptany
学び始める
Leki blokujące receptor V2 (V1) dla Wazopresyny Blokada rec. V2 - ↓ ilości akwaporyny 2 w cewce zbiorczej nerki - akwareza - wydalanie wody bez Na – oszczędzania jonów Na
dienogest
学び始める
zmniejsza wytwarzanie endogennego estradiolu, endometrioza, antykoncepcja
mifepriston
学び始める
poronny, antagonistą receptora progesteronowego
mitotan
学び始める
niegdyś jako insektycyd, zamiennik DDT, stosowany w leczeniu raka kory nadnercza
beklometazon
学び始める
syntetyczny glikokortykosteroid mający działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, stosowany głównie w terapii astmy oskrzelowej i alergicznych nieżytów nosa
flutamid
学び始める
antyandrogen, w raku gruczołu krokowego.
eksenatyd
学び始める
agonista GLP-1, cukrzyca, inkretyna
dutasteryd
学び始める
inhibitor 5a-reduktazy, rozrost prostaty
budezonid
学び始める
syntetyczny kortykosteryd o bardzo silnym miejscowym działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym
bikalutamid
学び始める
antyandrogen, rak gruczolu krokowego
atosiban
学び始める
Antagonista rec. oksytocyny – stosowany w celu powstrzymania przedwczesnego porodu
nadchlorany
学び始める
nadczynnosc tarczycy, Kompetycyjna blokada ATP-azy Na/I w tyreocytach
propylotiouracyl, karbimazol, tiamazol
学び始める
Hamują peroksydazę – nie dochodzi do zamiany jodku w jod – hamowanie syntezy T3 i T4
jodki i jod
学び始める
W dużych dawkach powodują przejściowe zahamowanie enzymów proteolitycznych uwalniających T3 i T4 z TG
sewelamer
学び始める
Niewchłanialny polimer poli(chlorowodorku allilaminy) wiążący jony fosforanowe, hipofosfatemia
cynakalcet
学び始める
nadczynnosc przytarczyc - uwrażliwia rec. Ca – zahamowanie uwalniania PTH
Ranelinian strontu
学び始める
osteoporoza, Nasila kościotworzenie
aminoglutetimid
学び始める
inhibitor aromatazy, rak piersi i nadnerczy
Klodronian, etydronian (1:1), alendronian, pamidronian, ibandronian, risedronian, zolendronian
学び始める
bifosfoniany, osteoporoza
dapagliflozyna, kanagliflozyna
学び始める
Inhibitory SGLT-2
tolrestat, epalrestat
学び始める
Inhibitory reduktazy aldolazy Hamują przekształcenie glukozy do sorbitolu
akarboza i miglitol
学び始める
Inhibitory α-glukozydazy, Opóźniają rozkład i wchłanianie glukozy
neteglinid, repaglinid
学び始める
Mechanizm działania polegający na indukcji sekrecji insuliny jest podobny do poch. sulfonylomocznika (blok kan. KATP)
Sitagliptina, Wildagliptina, Saksagliptina, Linagliptina, Alogliptina
学び始める
Inhibitory DPP=IV
pioglitazon
学び始める
tiazolidynediony, Agoniści jądrowego rec. PPAR-γ

コメントを投稿するにはログインする必要があります。