質問  |
答え |
objętość dystrybucji pozornej 学び始める
|
|
losciowa ocena tkankowego rozmieszczenia leku; jest stosunkiem calkowitej ilosci leku w organizmie do stezenia leku w osoczu; duza wartosc vd wskazuje na duza lipofilnosc leku lub na duza ilosc rceptorow
|
|
|
|
学び始める
|
|
stosowana w leczeniu nadcisnienia u kobiet ciężarnych, działanie ośrodkowe oslabianie przewodzenia pobudzen i aktywnosci ukladu wspolczulnego, dzialanie obwodowe-stymulacja receptorow alfa2 przez zmniejszanie uwalniania noradrenaliny
|
|
|
|
学び始める
|
|
lek stosowany do obnizenia cisnienia u kobiet ciezarnych, jest to aminokwas, który przenika do OUN i tam jest metabolizowany do alfa-metylonoradrenaliny(substancji czynnej).
|
|
|
|
学び始める
|
|
Jej dzialanie osrodkowe polega na oslabianiu przewodzenia pobudzen i obnizaniu aktywnosci układu wspolczulnego, a dzialanie obwodowe na stymulacji receptorow alfa2 przez zmiejszanie uwalniania noradrenaliny
|
|
|
|
学び始める
|
|
zatrucie atropina czyli parasympatykolitykiem powoduje takie objawy jak; zaczerwienienie skory, suchosc w ustach, problemy z przelykaniem a w koncu hipertermie, problemy z oddychaniem i bradykardie.
|
|
|
|
学び始める
|
|
mierc nastepuje na skutek niewydolnosci oddechowej. W leczeniu stosujemy fizostygmine, obnizamy temperature ciala i podajemy diazepam na drgawki.
|
|
|
niedepolaryzujące leki zwiotczające 学び始める
|
|
bstancje stabilizujące- mają powinowactwo do receptorów acetylocholiny, nie posiadają aktywności wewnętrznej acetylocholiny. Wypierają acetylocholinę w sposób kompetycyjny, przez co zapobiegają depolaryzacji.
|
|
|
niedepolaryzujące leki zwiotczające dzialanie 学び始める
|
|
Początkowona mięśnie oka, później język i palce, później szyję tułów i kończyny a na końcu na drogi oddechowe. Przed podaniem leków zwiotczających nasz pacjent musi być w znieczuleniu o
|
|
|
niedepolaryzujące leki zwiotczające. odtrutka 学び始める
|
|
Odtrutką są blokery cholinoesterazy(neostygmina). Ich działanie nasilają diuretyki pętlowe, chinidyna, ajmalina, leki przeciwinfekcyjne(linkozaminy, amfoterycyna B, aminoglikozydy).
|
|
|
wymien inhibitory acetylocholinoesterazy 学び始める
|
|
Są to leki hamujące aktywność enzymu rozkładającego acetylocholinę do choliny i kwasu octowego. Znajduje się głównie w zakończeniu płytki motorycznej i w synapsach cholinergicznych w centralnym układzie nerwowym.
|
|
|
inhibitory acetylocholinoesterazy powoduje 学び始める
|
|
że Ach dłużej oddziaływuje na receptory- nasilają więc działanie układu parasympatycznego, po
|
|
|
|
学び始める
|
|
mechanizm działania- powoduje wyrzut katecholamin, jest posrednim sympatykomimetykiem jak metylofenidat, wykazuje osrodkowe dzialanie pobudzajace i wywoluje tez zmiany obwodowe(np rozszerzenie zrenic)
|
|
|
|
学び始める
|
|
objetosc osocza ktora zostanie calkowicie oczyszczona z leku w jednostce czasu, zalezy od okresu polowicznego rozpadu leku i od stalej szybkosci eliminacji
|
|
|
mechanizm działania denaweryny 学び始める
|
|
spazmolityk neurotropowo-muskulotropowy ktory jest wskazany w skurczach przewodu pokarmowego i drog moczowo-plciowych,d
|
|
|
|
学び始める
|
|
ochodna papaweryny. Lek o działaniu rozkurczającym mięśnie gładkie. Działa na wszystkie rodzaje mięśni gładkich w organizmie. Ze względu na działanie rozszerzające naczynia, zwiększa przepływ krwi w tkankach.
|
|
|
mechanizm działania drotaweryny 学び始める
|
|
inhibitor fosfodiesterazy, hamuje wytwarzanie cAMP przez co mniej wapnia w komorkach miesni gladkich i rozkurcz
|
|
|
|
学び始める
|
|
Ma silniejsze działanie od papaweryny. W mniejszym stopniu wiąże się z białkami surow
|
|
|
|
学び始める
|
|
lek hipotensyjny, wplywa na rozszerzenie naczyn a zatem obnizenie cisnienia na skutek hamowania postsynaptycznego receptora alfa1, a takze na uklad sympatyczny poprzez hamowanie receptorow alfa1 i 5ht1a,
|
|
|
urapidyl obnizenie cisnienia 学び始める
|
|
obnizenie cisnienia jest rezultatem zmniejszenia TPR ale bez zmniejszenia objetosci minutowej
|
|
|
|
学び始める
|
|
jest to lek zwiotczający mięśnie działający obwodowo. Hamuje zależn
|
|
|
toksyna butylina wskazania 学び始める
|
|
kurcz powiek, kurcz powiek z dystonicznym kurczem mięśni okołooczodołowych, nadmierna potliwość, kręcz szyi, wygładzanie zmarszczek. Działania niepożądane- opadanie powiek, podwójne widzenie, obrzęk powiek, zaburzenia polykania, rozkurcz miesni szyi
|
|
|
Początkowo eliminacja leku następuje zgodnie z 学び始める
|
|
kinetyką zerowego rzędu. Oznacza to, że w danej jednostce czasu stała ilość leku jest metabolizowana przez nerki. Jest to więc zależność liniowa.
|
|
|
po osiągnięciu granicznego stężenia leku (x) 学び始める
|
|
nerki nie są już w stanie metabolizować więcej i następuj
|
|
|
Różnica jest taka, że w kinetyce zerowego rzędu po pewnym czasie leku 学び始める
|
|
nie ma w organizmie W OGÓLE. Zależność w kinetyce rzedu pierwszego pozostawia zawsze POŁOWĘ DAWKI WSTĘPNEJ w organizmie. Aż do odzyskania przez nerki możliwości metabolizowania zgodnie z kinetyką zerowego rzędu.
|
|
|
denaweryna powierzchownie 学び始める
|
|
powierzchowne dzialanie znieczulajace i przeciwdrgawkowe. Denaweryna jest inhibitorem fosfodiesterazy, przez co blokowany jest cAMP i tak dalej
|
|
|
