Przemiany aminokwasów skubańców

 0    45 フィッシュ    PiotrHaduch
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
Współczynnik zawartości azotu w białku
学び始める
16g na 100g białka
Drogi wydalania azotu
学び始める
90% mocz (mocznik - 90% (reguła 2x90%), kreatynina, kwas moczowy) i kał - 10% - bilirubina
U kogo dodatni bilans azotowy?
学び始める
Dzieci, młodzież, kobiety w ciąży, rekowalescencja po zabiegach, chorobach; Patologicznie w stanach niewydolności wątroby (gromadzenie amoniaku) i nerek (gromadzenie mocznika)
U kogo ujemny bilans azotowy?
学び始める
Głód, zaburzenia wchłaniania i trawienia, urazy, oparzenia, nowotwory, prawidłowo u osób starszych
aminokwasy endogenne czasem niezbędne
学び始める
arginina (dzieci), glutamina (urazy, oparzenia)
Aminokwasy egzogenne
学び始める
Izoleucyna, leucyna, walina, fenyloalanina, tryptofan, histydyna, metionina, lizyna, treonina. (Izolda i jej KRYPTOFAN Leucyfer to HISToria: na MECIE Walili LiTra fenylo)
W co są metabolizowane aminokwasy glukogenne?
学び始める
pirogronian, alfaketoglutaran, fumaran, szczawiooctan, bursztynylo-CoA (intermediaty cyklu Krebsa)
aminokwasy ketogenne
学び始める
Lizyna, leucyna
aminokwasy glukoketogenne
学び始める
izoleucyna, treonina, tyrozyna, fenyloalanina, tryptofan
dekarboksylacja tyrozyny
学び始める
(wit. B6) Powstaje DOPA, z której dalej powstaje noradrenalina i adrenalina(wymagana witamina C))
dekarboksylacja tryptofanu
学び始める
wit b6 Powstaje serotonina i dalej melatonina
dekarboksylacja histydyny
学び始める
wit b6 powstaje histamina
dekarboksylacja seryny
学び始める
wit b6 Powstaje etanoloamina z której dalej powstaje acetylocholina i endokannabinoidy
Jak powstaje GABA?
学び始める
Dekarbkosylacja glutaminianu (witamina B6)
Powstawanie poliamin
学び始める
Powstają z putrescyny, która jest produktem dekarboksylacji ornityny (witamina B6), która powstaje z argininy w cyklu mocznikowym
Etapy przekształcania grup NH2 aminokwasów w mocznik
学び始める
Transaminacja z powstaniem glutaminianu; deaminacja oksydacyjna glutaminianu z powstaniem NH3 i alfa-ketoglutaranu; cykl mocznikowy
główny neuroprzekaźnik pobudzający w mózgu
学び始める
glutaminian
Jaka witamina jest koenzymem aminotransferaz?
学び始める
witamina B6 (fosforan pirydoksalu
Co powstaje w wyniku reakcji AlAT z alaniny i alfa-ketoglutaranu?
学び始める
pirogronian i glutaminian
Co powstaje w wyniku reakcji AspAT? z asparaginianu i alfa-ketoglutaranu?
学び始める
szczawiooctan i glutaminian
Związki transportujące azot aminokwasowy do wątroby do zmetabolizowania
学び始める
alanina (z mięśni) i glutamina (z mięśni, mózgu i innych tkanek) NH3 wolne z żyły wątrobowej (od bakterii dzięki ureazie)
Synteza glutaminy
学び始める
W tkankach obwodowych (np. mięśniach, mózgu) z glutaminianu, NH3 i ATP. Katalizowana przez syntetazę glutaminy
Jak wątroba wykorzystuje glutaminę?
学び始める
za pomocą glutaminazy hydrolizuje glutaminę do glutaminianu i NH4+
Jaki enzym katalizuje oksydacyjną deaminację glutaminianu?
学び始める
dehydrogenaza glutaminianowa
Przebieg oksydacyjnej deaminacji glutaminianu
学び始める
Dehydrogenaza glutaminianowa rozkłada glutaminian na alfa-ketoglutaran, NH4+ i NADH
Jak wątroba włącza amoniak z alaniny do cyklu mocznikowego?
学び始める
przez współdziałanie AlAT i AspAT zostaje przekształcony w asparaginian, który włącza się bezpośrednio do cyklu mocznikowego
1 reakcja cyklu mocznikowego
学び始める
Synteza karbamoilofosforanu; HCO3- + NH4+ + 2ATP --(syntetaza karbamoilofosforanowa I)--> karbamoilofosforan
Sygnały pobudzające syntetazę karamoilofosforanową I
学び始める
N-ACETYLOGLUTAMINIAN, glutaminian, acetylo-CoA, arginina, ornityna, NH3, zasadowica, dieta wysokobiałkowa, kortyzol, glukagon
Sygnały hamujące syntetazę karamoilofosforanową I
学び始める
insulina
2 reakcja cyklu mocznikowego
学び始める
Kondensacja karbamoilofosforanu z ornityną z wytworzeniem cytruliny (transkarbamoilaza ornitynowa)
3 reakcja cyklu mocznikowego
学び始める
Kondensacja cytruliny z asparaginianem z wytworzeniem argininobursztynianu (syntetaza argininobursztynianowa) ZUŻYWANE SĄ 2ATP (ATP->AMP)
4 reakcja cyklu mocznikowego
学び始める
Rozpad argininobursztynianu do argininy i fumaranu (argininobursztynaza/ liaza argininobursztynianowa)
5 reakcja cyklu mocznikowego
学び始める
Arginina jest hydrolizowana przez arginazę do ornityny i mocznika
etapy cyklu mocznikowego, w których jest zużywane ATP
学び始める
synteza karbamoilofosforanu (2ATP) oraz synteza argininobursztynianu (2ATP)
Toksyczność nadmiaru amoniaku dla mózgu w encefalopatii wątrobowej
学び始める
nadmiar glutaminy w stosunku do glutaminianu w mózgu (wzrost aktywności syntetazy glutaminowej w astrocytach i spadek glutaminazy w neuronach)- zużywanie alfa-ketoglutaranu i NADH do jego syntezy = pozbawianie się energii z cyklu Krebsa
Arginina - endo czy egzo; gluko czy keto; jako substrat do syntezy jakich związków służy?
学び始める
endogenna względnie niezbędna (u dzieci głównie), glukogenna. Substrat do syntezy tlenku azotu, agmatyny, kreatyny, poliamin (przez ornitynę i putrescynę)
Jaki jest najbardziej aktywny enzym cyklu mocznikowego?
学び始める
arginaza
Skąd endogennie pochodzi arginina do wykorzystania przez organizm?
学び始める
Z glutaminy poprzez długi szlak metaboliczny w jelicie cienkim (glutamina do cytruliny) i nerkach (cytrulina do argininy)
synteza tlenku azotu
学び始める
Arginina------syntaza tlenku azotu (NOS)---> cytrulina + NO
kofaktory syntazy tlenku azotu NOS
学び始める
NADPH, BH4, FAD, Ca2+ - kalmodulina
Tlenek azotu - charakterystyka
学び始める
Hormon tkankowy, dla którego nie ma receptora - działa bezpośrednio na cyklazę guanylową, powodując rozszerzenie naczyń. Oprócz tego jest neuroprzekaźnikiem oraz służy jako czynnik cytotoksyczny jako reaktywna forma tlenu
Synteza kreatyny
学び始める
Arginina w nerkach jest przekształcana do guanidynooctanu, a ten w wątrobie przy użyciu S-adenozylometioniny do kreatyny
Losy kreatyniny po syntezie
学び始める
kumuluje się w mięśniach, gdzie jest fosforylowany w spoczynku jako magazyn energii, uwalniany podczas skurczu. Następnie jest rozkładana do kreatyniny, która jest wydalana z moczem
Czym są poliaminy?
学び始める
Spermidyna i spermina: czynniki niezbędne do wzrostu i podziału komórki, replikacji DNA, transkrypcji i biosyntezy białka. Zwiększona synteza w komórkach nowotworowych!
Fenyloketonuria
学び始める
Wrodzony defekt hydroksylazy fenyloalaninowej, przez co nie może być przekształcona w tyrozynę. Objawy: drgawki, opóźnienie umysłowe, uszkodzenia OUN

コメントを投稿するにはログインする必要があります。