質問  |
答え |
|
学び始める
|
|
Właściwość ulegania zmianom. Występowanie różnic między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami.
|
|
|
Zmienność modyfikacyjna (fluktuacyjna) 学び始める
|
|
Zmianom uległ fenotyp. Nowe cechy nie są przekazywane potomstwu, trwałość nowej cechy zależy od warunków środowiskowych oraz istnieją granice zmiany danej cechy, czyli tzw plastyczność genotypu.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Dotyczy zjawisk, których wynikiem jest powstanie różnic w zawartości genetycznej potomstwa.
|
|
|
|
学び始める
|
|
mieszanie materiału genetycznego w procesach rekombinacyjnych. Polega na tworzeniu nowych układów już istniejących alleli. JEj źródłem jest crossing-over, zachodzi w mejozie.
|
|
|
|
学び始める
|
|
zmiany materiału genetycznego, czyli mutacje.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Jest to nagła skokowa zmiana materiału genetycznego, możliwa do przekazywania dziedzicznie. Ma ona charakter losowy i bezkierunkowy. MUTACJE ZACHODZĄCE W KOMÓRKACH SOMATYCZNYCH NIE DZIEDZICZĄ SIĘ.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Są samorzutne, powstają bez wyraźnego udziału czynników fizycznych lub chemicznych. Mają najmniejszą skalę zmiany. Najczęściej powodowane są błędami polimerazy DNA podczas replikacji lub błędami systemów naprawczych.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Zachodzą z udziałem czynników fizycznych lub chemicznych.
|
|
|
|
学び始める
|
|
*chemiczne: kwas azotowy, imperyt, amoniak *fizyczne: promieniowanie UV, gamma, alfa, *biologiczne: wirusy
|
|
|
|
学び始める
|
|
zmiana sekwencji nukleotydowej odbywa się na odcinku DNA nie większym niż jeden gen.
|
|
|
|
学び始める
|
|
*Substytucje - wynikają z podstawienia jednej pary nukleotydów w miejsce właściwej. TRANZYCJA (PIR ->PIr lub PUR ->PUR) oraz TRANSWERSJA (PUR->PIR). Zasięg tej mutacji ogranicza się do samej zmiany, nie ulega zmianom ramka odczytu. * Delecje - mutacje wynikające z utraty pary nukleotydów lub kilku par. *Insercja - polega na wstawieniu pary lub większej liczby par nukleotydów DNA. Zmianie ulega ramka odczytu od miejsca zmiany aż do końca sekwencji.
|
|
|
Mutacja milcząca (synonimiczna) 学び始める
|
|
Powstaje jeśli mutacja zmieni kodon jednego aminokwasu na inny kodon tego samego aminokwasu.
|
|
|
|
学び始める
|
|
zmianie ulega jeden chromosom lub więcej. dzielą się na strukturalne, kiedy zmianie ulega struktura pojedynczych chromosomów, oraz liczbowe, gdy zmienia się liczba kompletnych chromosomów.
|
|
|
Mutacje chromosomowe strukturalne 学び始める
|
|
*Deficjencja - utrata fragmentu chromosomu *Duplikacja - podwojenie tego samego fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd *Inwersja - jest to odwrócenie odcinka chromosomu o 180* *Translokacja - polega na przeniesienu odcinka chromosomu na inny chromosom niehomologiczny.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Organizmy o zmienionej liczbie pojedynczych chromosomów. Mutacja ta jest wynikiem nierozchodzenia się chromosomów homologicznych w czasie mejozy. *MONOSOMIE (2n-1) *TRISOMIE (2n+1) *TETRASOMIE (2n+2) *NULLSOMIE (2n-2)
|
|
|
|
学び始める
|
|
organizmy o zmienionej liczbie kompletów chromosomów.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Cechują się zwiększoną liczbą n i są to mutanty jednego gatunku. Częstsza u roślin.
|
|
|
|
学び始める
|
|
Mutanty powstałe z połączenia się dwóch różnych genomów.
|
|
|
|
学び始める
|
|
*fotoreaktywacja *wycięcie uszkodzonego odcinka *SOS
|
|
|
