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質問		答え
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abm 学び始める		agencja badań medycznych
adr 学び始める		adverse drug reaction
ae 学び始める		adverse event
aha 学び始める		american heart association
alcoa 学び始める		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc 学び始める		academic medical center
aotmit 学び始める		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api 学び始める		active pharmaceutical ingredient
aro 学び始める		academic research organization
asap 学び始める		as soon as possible
atc 学び始める		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc 学び始める		Area under the curve
bid 学び始める		twice daily
bsa 学び始める		body surface area
ca 学び始める		competent authority
ca 学び始める		comfidentiallity agreement
capa 学び始める		corrective and preventive action
ccea 学び始める		complete consistent endurong available
ccm 学び始める		concomitant medication
ccr 学び始める		center for cancer research
cda 学び始める		confidential disclosure agreement
cdash 学び始める		clinical data acquisition standards harmonization
cder 学び始める		center for drug evaluation and research
cdm 学び始める		clinical data management
cdms 学び始める		clinical data management system
cds 学び始める		clinical data system
cdus 学び始める		clinical data updated system
cebk 学び始める		centralna ewidencja badań klinicznych
cec 学び始める		central ethics committee
cfr 学び始める		code of federal regulations
cioms 学び始める		council for international organization of medical sciences
cmax 学び始める		maximum plazma concentration
cmin 学び始める		minimum plazma concentration
cmo 学び始める		contract manufacturing organization
cns 学び始める		central nervous system
coa 学び始める		clinical outcome assesment
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cra 学び始める		clinical research associate
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cta 学び始める		clinical trial agreement
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cta2 学び始める		clinical trial assistant
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ctis 学び始める		clinical trial information system
ctms 学び始める		clinical trial management system
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dsmb 学び始める		data safety monitoring board
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emea 学び始める		European agency for the evaluation of medicinal products
emr 学び始める		electronic medical record
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ePRO 学び始める		electronic patient reported outcomes
et 学び始める		early termination
eTMF 学び始める		electronic trial master file
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glp 学び始める		good laboratory practice
gmp 学び始める		good manufacturing practice
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hipaa 学び始める		health insurance portability and accountability act
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ICD 9 学び始める		international classification of disease 9th
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imp 学び始める		investigational medicinal product
ind 学び始める		investigational new drug
ip 学び始める		investigational product
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jma 学び始める		Japan medical association
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loa 学び始める		letter of agreement
loa 学び始める		letter of authorization
lplv 学び始める		last patient last visit
lraa 学び始める		local regulatory affairs associate
ltfu 学び始める		long term follow up
meddra 学び始める		medical dictionary for regulatory activities
mhra 学び始める		medicines and health products regulatory agency
mmHg 学び始める		millimeters of mercury
moh 学び始める		ministry of health
mp 学び始める		monitoring plan
mri 学び始める		magnetic resonance imaging
mrn 学び始める		medical record number
mtd 学び始める		maximum tolerated dose
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ncs 学び始める		not clinically significant
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nda 学び始める		non disclosure agreement
nda 学び始める		new drug application
nhs 学び始める		national health service
nhv 学び始める		Normal healthy volunteer
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nimp 学び始める		non investigational medicinal product
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nlm 学び始める		national library of medicine
oct 学び始める		office of clinical trials
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pa 学び始める		protocol amendment
pa 学び始める		project assistant
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pd 学び始める		protocol deviation
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pip 学び始める		paediatric investigation plan
pk 学び始める		pharmacokinetic
pl 学び始める		project lead
pm 学び始める		project manager
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pr 学び始める		partial response
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psur 学び始める		periodic safety update report
pv 学び始める		pharmacovigilance
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qct 学び始める		qualifying clinical trial
ql 学び始める		quality of life
r&d 学び始める		research and development
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rmv 学び始める		remote monitoring visit
rtms 学び始める		randomization and trial supply management
sadr 学び始める		suspected adverse drug reaction
sae 学び始める		serious adverse event
safe 学び始める		statistical acess for everyone
sas 学び始める		statisticsl analysis system
sc 学び始める		study coordinator
scr 学び始める		screening
sd 学び始める		source data
sdr 学び始める		sourve document review
SDV 学び始める		Source data verification
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sif 学び始める		site investigator file
siv 学び始める		site initiation visit
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smo 学び始める		site management organization
SmPC 学び始める		summary of product characteristics
smv 学び始める		site monitoring visit
soc 学び始める		standard of care
soe 学び始める		schedule of events
sop 学び始める		standard operating procedure
spores 学び始める		specialized programs for research excellence
sr 学び始める		significant risk
srb 学び始める		scientific review board
SRC 学び始める		scientific review committee
suae 学び始める		serious unaxpected adverse event
susar 学び始める		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt 学び始める		subject visit template
tc 学び始める		tele conference
tmf 学び始める		trial master file
tmo 学び始める		trial management organization
ttp 学び始める		time to progression
uade 学び始める		unanticipated adverse device effect
uadr 学び始める		unexpected adverse drug reaction
urlp 学び始める		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp 学び始める		voluntary harmonization procedure
wbc 学び始める		White blood cell count
who 学び始める		world health organization
wl 学び始める		warning letter
wocbp 学び始める		woman of child bearing potential

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