Choroby dziedziczone dominująco, sprzężone z chromosomem X.

 0    4 フィッシュ    lenkka
学び始める

mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
Hipoplazja skóry.
学び始める
gen: JKBKG objawy: zabarwienie skóry.
Zespół Retta.
学び始める
gen: HECP2 objawy: zaburzenia koordynacji ciała, niski wzrost, mała głowa, ręce, klaskanie, stukanie, wkładanie rąk do ust, padaczka, boczne skrzywienie kręgosłupa.
Krzywica Hipofosfatemiczna odporna na witaminę D.
学び始める
gen: PHEX objawy: wiotkość mięśni, rozmiękczenie kości czaszki, zniekształcenie miednicy, opóźnione zrastanie ciemienia.
Zespół Łamliwego chromosomu X.
学び始める
gen: FHR1 na chromosomie X, objawy: zaburzenia rozwoju, obniżone napięcie mięśniowe pociągła twarz, wypukłe czoło zez, duża czaszka, wystająca żuchwa.
フラッシュカードを作成する
medycyna

類似のフラッシュカードを参照してください。

angielski vocabulary healthnarządy wewnetrzne angielskikosci anatomiaaminoglikozydycefalosporynymięśnie kończyny dolnej przyczepypenicylinkiChoroby weneryczneAntybiotyki cz. 5 - Antybiotyki β-laktamowe: Penicyliny.Nerwy czaszkowepropedeutyka pediatriiSyntetyczne leki bakteriobojcze - Sulfonamidy, ChemioterapeutykiEponimy PatomorfologiczneWykaz nazw łacińskich i polskich środków farmaceutycznych często stosowanych w rp.5subst. do użytku wew. dawki

コメントを投稿するにはログインする必要があります。