Genetyka behawioralna 2

 0    49 フィッシュ    JAGODKAOLE
mp3をダウンロードする 印刷 遊びます 自分をチェック
 
質問 język polski 答え język polski
Po kim dziedziczymy instynkt macierzyński
学び始める
po ojcu (nie jestem pewna, ale ekspresja genów ojcowskich wpływa na układ limbiczny, więc w sumie może być)
Penetracja genu
学び始める
miara populacyjna, częstość z jaką u danych osobników manifestuje się fenotypowo jakaś cecha, (np. 0,5 gdy występuje u co drugiej osoby)
Co to jest gen?
学び始める
funkcjonalna jednostka dziedziczenia z chemicznego punktu widzenia, liniowy odc. cząstki DNA, gen zlokalizowany na chromosomie ma 1,5 KB
Co to jest chromosom?
学び始める
struktura zawierająca informację genetyczną Eucariota, składająca się z cząsteczki DNA w kompleksie z białkami i RNA
Dziedziczenie to proces...
学び始める
dynamiczny
Ile genów u człowieka?
学び始める
26-38 tys. (nawet do 50 tys) Różnie wieści głoszą, czytałam ostatnio, że od 27 - 150 tys. u człowieka.
Dominacja niepełna
学び始める
1:2:1 gdy fenotyp heterozygoty różni się od fenotypu obu homozygot
Pojęcie 'fitness' definiuje się jako
学び始める
s-1
typy selekcji
学び始める
stabilizująca, kierunkowa, różnicująca (nie mylić z typami selekcji uwagi;)
dryf genetyczny
学び始める
losowe zmiany częstości genów zachodzące na skutek ograniczonej ilości reprodukcyjnej w populacji, w wyniku dryfu zwiększa się różnica między populacjami a zmniejsza w obrębie populacji
heterozygota
学び始める
allele jakiegoś gnu u osobnika są różne
homozygota
学び始める
allele jakiegoś genu u osobnika są takie same
Liczba alleli w komórkach autosomalnych = 8, ile będzie w płciowych?
学び始める
4
choroba ekogenetyczna
学び始める
np. fawizm - gen ulega ekspresji, gdy jest obecny pewien element środowiska, (po spożyciu surowego bobu lub zetknięciu się z jego pyłkiem ---> silna anemia)
Przyczyna aneuploidalności
学び始める
nondysjunkcja wywołana brakiem podziałów centromeró w czasie mejozy, zaburzenia koniugacji i segregacji chromosomu w mejozie
Średnia odziedziczalność u bliźniąt
学び始める
50%
Częstość alleli w pierwszym pokoleniu
学び始める
0,5
Wzór na wtórną migrację
学び始める
II = H -PH + (1 - H) * P; Wzór częstości wstępowania allelu po migracji: 2π = mp + (1 - m) * p
Czy IQ zależy od pozycji społecznej?
学び始める
Tak, podobno początkowo (dzieciństwo) na IQ ma duży wpływ to co robimy a dobra pozycja społeczna daje nam lepsze szanse na ćwiczenie mózgu etc. Ale jak jesteśmy starsi (po 16 r.ż.) to ujawnia się więcej wpływów genetycznych. Więc sama nie wiem
Liczba alleli w komórce autosomalnej = 5, ile wynosi w płciowej?
学び始める
5/2
Cechy kodu genetycznego
学び始める
trójkowy, niezachodzący, bezprzecinkowy, zdegenerowany, zdeterminowany, uniwersalny
Supresja
学び始める
znoszenie efektów fenotypowych mutacji w w wyniku drugiej mutacji (np. ponowna zmiana ramki odczytu) ALE TEŻ znoszenie efektów fenotypowych jednych genów przez inne
Mutacje zmiany sensu
学び始める
na skutek: -tranzycji: A <-> G (puryny na puryny) lub -transwersji: (puryny na pirymidyny lub odwrotnie) A <-> C jeden kodon oznaczający aminokwas zmienia się w inny kodon oznaczający inny aminokwas.
Twinning
学び始める
proces mogący wystąpić gdy bliźnięta często się widują, np. są razem wychowywane DZT lub MZT
Wzór na komponent dziedziczenia
学び始める
G = A + D + I A - addytywny D - dominacyjny I - interaktywny
Tło genetyczne
学び始める
odp. z kartki - gdy dwóch osobników ma ten sam gen, moim zdaniem po prostu mówimy tak gdy coś jest zdeterminowane genetycznie, gdy ma znaczącą statystycznie korelacje, ale nie jestem pewna...
Ekspresja i penetracja genu zależą od
学び始める
Zależy od tła genetycznego (liczby osób posiadających dany gen w populacji i liczby nie posiadających), warunków środowiskowych (od nich zależy czy jest pełna czy niepełna) np. temperatura, odżywianie, płeć, wiek.
Aberracja chromosomowa
学び始める
mutacja chromosomowa polegająca na zmianie w liczebności lub struktury dziedziczonych chromosomów. Zachodzi: a) spontanicznie B) pod wpływem czynników mutagenowych: - prom. UV - prom. jonizujące - wys. temp.
Układ chromosomów 2n + 2 to...
学び始める
tetrasomia
Co jest niezbędne do zaistnienia efektu specjacji? (czyli powstania nowych gatunków organizmów)
学び始める
Izolacja pól genowych.
Allele wielokrotne
学び始める
w danej populacji występują więcej niż dwa allele jednego genu np. grupy krwii (A, B, O, AB) (ale jeden osobnik i tak ma tylko dwa allele danego genu i jedną grupę krwii, po prostu opcji jest więcej)
Następstwa kojarzenia wybiórczego (doboru partnerskiego)
学び始める
zwiększenie zmienności genetycznej w populacji
Zjawisko: mężczyzna mieszkający w dolinie przeprowadził się na długi czas do obszaru górskiego i po pewnym czasie jego organizm zaczął się przyzwyczajać do nowych warunków
学び始める
ADJUCJA
Gdyby mężczyzna przeprowadził się z dolin do obszaru górskiego na stałe i jego organizm przyzwyczaił się do nowych warunków to...
学び始める
właściwości przystosowawcze zostaną odziedziczone przez jego dzieci
Jak stwierdzić czy zróżnicowanie organizmów występuje w obrębie rasy czy w obrębie gatunku?
学び始める
Swobodnym krzyżowaniem w obrębie gatunku. (czysta teoria)
Specjacja to...
学び始める
proces kształtowania się nowego gatunku
W pokoleniu F1 otrzymano fenotypy 75:25. Jakie były genotypy rodziców?
学び始める
Dwie heterozygoty.
Fenotyp odpowiada genotypowi gdy w chromosomach homologicznych występuje...
学び始める
aa i AA
Oczy niebieskie to gen recesywny, niebieskoocy rodzice mogą mieć dzieci
学び始める
tylko o oczach niebieskich
Skrzyżowanie dwóch heterozygot AaBbCcDdEe umożliwia powstanie w następnym pokoleniu
学び始める
1024
Przy wstępnej kodominacji po skrzyżowaniu dwóch osobników, pod względem badanych cech F1 otrzymano fenotypy 1:2:1 Jakie były genotypy rodziców?
学び始める
AB * AB
Produkty alleli kodominujących są wytwarzane
学び始める
jednocześnie i niezakeżnie, przy czym każdy z nich znajduje odbicie w fenotypie
Jakie genotypy mają rodzice jeżeli dzieci mają wszystkie możliwe grupy krwii?
学び始める
A0 * B0
Cechy sprzężone z płciuą
学び始める
hemofilia i daltonizm
Niebieskooka daltonistka poślubiła zdrowego piwnookiego mężczyznę. Jaka część ich synów będzie niebieskookimi daltonistami?
学び始める
50% (bo synowie!)
średni współczynnik odziedziczalności dla Wielkiej Piątki
学び始める
z kartki 0,41
Kto wprowadził TERMIN IQ?
学び始める
Lewis Terman 1916
Marker genowy
学び始める
charakterystyczna właściwość organizmu wykorzystana do określenia jego genotypu; zwykle jest to obecność lub brak jakiegoś białka, albo jego występowanie w jakiejś szczególnej postaci
Białko Baara
学び始める
silnie skondensowany chromosom X

コメントを投稿するにはログインする必要があります。