→ Wykład Trzeci →学習を始める /ダウンロードMP3フラッシュカード

学び始める

質問		答え
gen inaktywacji X 学び始める		XIST
cechy sprzężone z X 学び始める		liczne letalne geny
cechy sprzężone z Y 学び始める		nie u ssaków
cechy płciowe w genach 学び始める		dymorficzne
czemu wypadanie włosów 学び始める		metabolizm testosteronu
gen łysienia dominujący 学び始める		u mężczyzn
nadmierne owłosienie 学び始める		hipertrychoza
gen Rh 学び始める		aglutynogen AA
konflikt serologiczny 学び始める		dziecko Rh+ matka Rh-
rodzaje zmienności genotypowej 学び始める		rekombinacyjna i mutacyjna
zmienność rekombinacyjna 学び始める		crossing over
zmienność mutacyjna 学び始める		zmiana sekwencji nukteotydów
czynniki mutagenne 学び始める		fizyczne, chemiczne, biologiczne
mutacja przekazywana potomstwu 学び始める		germinalna
mutacja nie przekazywana 学び始める		somatyczna
mutacje wielokrotności chromosomów 学び始める		euploidalne
mutacje pojedyńcze chromosomu 学び始める		aneuploidie
przykłady aneuploidii 学び始める		oczko down, matura edwards, pechowy patau
45X0 学び始める		zespół turnera
47XXY 学び始める		zespół klinefeltera
KOMRKA 学び始める		delecja
KOOMÓRKA 学び始める		duplikacja
KORÓMKA 学び始める		inwersja
KOMRKAÓ 学び始める		TRANSLOKACJA
przykład delecji 学び始める		cri du chat 46 del5
46 del4 学び始める		wolfa hirshhona
dziedziczenie związane z płcią 学び始める		HETEROSOMALNE
hemofilia 3 rozkłady 学び始める		XY+XX, XY+XX, XY+XX
dziedziczenie heterosomalne recesywne przykłady 学び始める		hemofilia, dystrofia, ślepota barw, fawizm
dziedziczenie heterosomalne dominujące prykłady 学び始める		krzywica, hipoplazja skóry
fawizm trigger 学び始める		bób i aspiryna
mutacja zmiany sensu (przesunięcie ramki) 学び始める		inny kodowany aminokwas
mutacja niema 学び始める		taki sam kodowany aminokwas
mutacja nonsensowna 学び始める		brak kodowania
mutacje promotorowe i miejsc splicingowych 学び始める		zaburzenia transkrypcji
mutacje nabycia funkcji przykład 学び始める		Huntington

wykład trzeci

コメントを投稿するにはログインする必要があります。

もっと