→ Biol →学習を始める /ダウンロードMP3フラッシュカード

学び始める

質問		答え
homozygous 学び始める		homozygota, dwa takie same allele
heterozygous 学び始める		heterozygota, 2 inne allele
phenotype 学び始める		fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square 学び始める		krzyżówka
carrier 学び始める		nośliciel
Autosomalnie 学び始める		Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy 学び始める		Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid 学び始める		Aminokwas
Mucous 学び始める		Śluz
Deletion 学び始める		Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion 学び始める		Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution 学び始める		Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation 学び始める		Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation 学び始める		Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation 学び始める		Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation 学び始める		Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome 学び始める		Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome 学び始める		Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome 学び始める		Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria 学び始める		Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis 学び始める		Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy 学び始める		Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia 学び始める		Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease 学び始める		Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism 学び始める		Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia 学び始める		Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

biol

コメントを投稿するにはログインする必要があります。

もっと